Перевод: с русского на английский

с английского на русский

fatty acid metabolism

  • 1 жировой обмен

    совокупность превращений нейтральных жиров (см. жир нейтральный) и др. липидов (см. липиды) в организме животных и человека. Ж.о. состоит из следующих этапов: расщепление поступивших в организм с пищей жиров и их всасывание в желудочнокишечном тракте; превращение всосавшихся продуктов распада жиров в тканях (синтез жиров, специфичных для организма, процессы окисления жирных кислот, сопровождающиеся освобождением полезной энергии) и выделение продуктов Ж.о. из организма. Расщепление и всасывание жиров происходит в основном в тонком кишечнике, гл. обр. в двенадцатипер-стной кишке. Под влиянием липазы поджелудочной железы жиры расщепляются до глицерина (см. глицерин) и жирных кислот (см. жирные кислоты). Степень расщепления жиров зависит от интенсивности поступления в кишечник желчи и от содержания в ней желчных кислот (см. желчные кислоты). Последние активируют липазу (см. липаза), эмульгируют жиры (что повышает гидролитическое действие липаз), а также способствуют всасыванию жирных кислот. Глицерин, образующийся при гидролизе жиров, всасывается слизистой оболочкой кишок; всосавшиеся жирные кислоты в виде водорастворимых комплексов с желчными кислотами в клетках эпителия слизистой оболочки кишок распадаются на свободные желчные кислоты и высшие жирные кислоты. Свободные желчные кислоты с током крови через воротную вену поступают в печень и вновь переходят в состав желчи. Свободные высшие жирные кислоты в слизистой оболочке кишечника частично используются для ресинтеза специфичных для данного организма жиров, частично поступают в кровь. Жиры, вновь синтезированные, а также всосавшиеся, в нерасщепленном виде через лимфатическую систему поступают небольшими порциями в кровь и могут откладываться в жировых депо организма. Большая часть триглицеридов и жирных кислот всасывается непосредственно в кровь и задерживается в печени, подвергаясь там дальнейшим превращениям. В ходе промежуточного обмена жиры тканей под действием тканевых липаз расщепляются на глицерин и жирные кислоты, при дальнейшем окислении которых освобождается большое количество энергии, аккумулируемой в виде аденозинтрифосфорной кислоты и частично рассеиваемой в виде тепла. Окисление глицерина начинается с его фосфорилирования и превращения в глицеринофосфорную кислоту, которая подвергается окислению с образованием фосфодиоксиацетона, переходящего в фосфоглицериновый альдегид. Его последующие превращения идут по схеме гликолиза (см. гликолиз), а затем приводят к образованию двууглеродистого компонента — ацетил-КоА (см. ацетил-коэнзим А). Активированные высшие жирные кислоты в виде соединений с КоА реагируют с карнитином (см. карнитин), образуя его производные, способные проникать через мембрану митохондрий. Внутри митохондрий жирные кислоты подвергаются последовательному окислению с освобождением ацетил-КоА, который используется в цикле трикарбоновых кислот (см. трикарбоновых кислот цикл) или в реакциях биосинтеза. Ж.о. регулируется ЦНС, гормонами гипофиза, надпочечников, половых желез и др. Жиры и жирные кислоты выделяются из организма гл. обр. с секретами сальных и потовых желез, у самок — в период лактации с молоком. Через цикл трикарбоновых кислот Ж.о. связан с углеводным и белковым обменом. При нарушении окисления жирных кислот в организме накапливаются ацетоновые тела и развиваются кетозы.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > жировой обмен

  • 2 E72

    рус Другие нарушения обмена аминокислот
    eng Other disorders of amino-acid metabolism. (Excludes: ) abnormal findings without manifest disease ( R70-R89), disorders of: aromatic amino-acid metabolism ( E70.-), branched-chain amino-acid metabolism ( E71.0-E71.2), fatty-acid metabolism ( E71.3), purine and pyrimidine metabolism ( E79.-), gout ( M10.-)

    Classification of Diseases (English-Russian) > E72

  • 3 E71

    рус Нарушения обмена аминокислот с разветвленной цепью и обмена жирных кислот
    eng Disorders of branched-chain amino-acid metabolism and fatty-acid metabolism

    Classification of Diseases (English-Russian) > E71

  • 4 метаболизм жирных кислот

    Универсальный русско-английский словарь > метаболизм жирных кислот

  • 5 подавление мелатонином роста рака in vivo включает подавление обмена жирных кислот в опухоля

    Универсальный русско-английский словарь > подавление мелатонином роста рака in vivo включает подавление обмена жирных кислот в опухоля

  • 6 E71.3

    рус Нарушения обмена жирных кислот
    eng Disorders of fatty-acid metabolism. Adrenoleukodystrophy (Addison-Schilder). Muscle carnitine palmityltransferase deficiency. (Excludes: ) Refsum's disease ( G60.1), Schilder's disease ( G37.0), Zellweger's syndrome ( Q87.8)

    Classification of Diseases (English-Russian) > E71.3

  • 7 метаболизм жирных кислот у млекопитающих

    Универсальный русско-английский словарь > метаболизм жирных кислот у млекопитающих

См. также в других словарях:

  • Fatty acid metabolism — Fatty acids are an important source of energy for many organisms. Excess glucose can be stored efficiently as fat. Triglycerides yield more than twice as much energy for the same mass as do carbohydrates or proteins. All cell membranes are built… …   Wikipedia

  • Fatty acid synthase — (FAS) is enzymatic system composed of 272 kDa multifunctional polypeptide, in which substrates are handed from one functional domain to the next [Alberts, A.W., Strauss, A.W., Hennessy, S. Vagelos, P.R. Regulation of synthesis of hepatic fatty… …   Wikipedia

  • Fatty acid — Not to be confused with fat. Butyric acid, a short chain fatty acid Types of fats in food Unsaturated fat Monounsaturated fat Polyun …   Wikipedia

  • Fatty acid desaturase — Fatty acid desaturase, type 1 Identifiers Symbol Fatty acid desaturase 1 Pfam PF00487 InterPro …   Wikipedia

  • Fatty acid — One of many molecules that are long chains of lipid carboxylic acid found in fats and oils and in cell membranes as a component of phospholipids and glycolipids. (Carboxylic acid is an organic acid containing the functional group COOH.) Fatty… …   Medical dictionary

  • Omega-3 fatty acid — For an explanation of n and numerical nomenclature (such as n−3 or 18:3), see Fatty acid#Nomenclature. Types of fats in food Unsaturated fat Monounsaturated fat Polyunsaturated fat Trans fat Cis fat Omega fatty acids: ω−3 ω−6 ω−9 Saturated fat… …   Wikipedia

  • Essential fatty acid — Essential fatty acids, or EFAs, are fatty acids that cannot be constructed within an organism from other components (generally all references are to humans) by any known chemical pathways; and therefore mustbe obtained from the diet. The term… …   Wikipedia

  • Omega-6 fatty acid — For an explanation of n and numerical nomenclature (such as n−6 or 18:2), see Fatty acid#Nomenclature. Types of fats in food Unsaturated fat Monounsaturated fat Polyunsaturated fat Trans fat Cis fat Omega fatty acids: ω−3 ω−6 ω−9 Saturated fat… …   Wikipedia

  • (R)-2-hydroxy-fatty-acid dehydrogenase — In enzymology, a (R) 2 hydroxy fatty acid dehydrogenase (EC number|1.1.1.98) is an enzyme that catalyzes the chemical reaction:(R) 2 hydroxystearate + NAD+ ightleftharpoons 2 oxostearate + NADH + H+Thus, the two substrates of this enzyme are (R)… …   Wikipedia

  • Long-chain-fatty-acid-(acyl-carrier-protein) ligase — In enzymology, a long chain fatty acid [acyl carrier protein] ligase (EC number|6.2.1.20) is an enzyme that catalyzes the chemical reaction:ATP + an acid + [acyl carrier protein] ightleftharpoons AMP + diphosphate + acyl [acyl carrier protein]… …   Wikipedia

  • Essential fatty acid interactions — For introductory details to this topic, including terminology and ω 3 / ω 6 nomenclature, see the main articles at Essential fatty acid and Eicosanoid. The actions of the ω 3 (Omega 3) and ω 6 (Omega 6) essential fatty acids (EFAs) are best… …   Wikipedia

Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»